Краткое содержание: Уведомление о косметическом продукте в CPNP — это электронная подача сведений через Портал уведомления о косметических продуктах Европейской комиссии. Ответственное лицо собирает сведения о продукте и его безопасности, подает уведомление по статье 13 до вывода на рынок, предоставляет оригинальную маркировку и достаточно разборчивую фотографию упаковки при выводе продукта на рынок и поддерживает актуальность обязательных сведений. Уведомление не является одобрением продукта.
Для OEM-проекта или проекта ухода за кожей под собственной торговой маркой практическая задача — обеспечить соответствие записи на портале формуле, этикетке и ответственному лицу. Общее заявление поставщика, что у него «есть CPNP», не подтверждает правильность уведомления о вашем конкретном продукте.
Как на практике работает уведомление о косметике в CPNP?
Процесс начинается с решений о соблюдении требований, а не с ввода данных. Согласно Регламенту (ЕС) № 1223/2009, ответственное лицо должно обеспечить выполнение применимых требований к косметике. До вывода на рынок необходимо провести квалифицированную оценку безопасности и подготовить отчет о безопасности косметического продукта. Досье с информацией о продукте должно быть доступно соответствующему органу.
Комиссия описывает CPNP как бесплатную онлайн-систему уведомления. Ее сведения помогают компетентным органам осуществлять рыночный надзор, а токсикологическим центрам — медицинскую работу. По информации Комиссии, после уведомления через CPNP дополнительное национальное уведомление в ЕС не требуется. Это не отменяет других применимых обязанностей.
Шаг 1: подтвердите продукт и ответственное лицо
Сначала подтвердите, что продукт является косметикой по правилам ЕС. Назначение, презентация и заявления имеют значение; одной формулы недостаточно для решения вопроса о пограничной классификации. До подготовки записи на портале подтвердите ответственное лицо, учрежденное в ЕС, для конкретной схемы поставки.
Для импортируемой косметики ответственным лицом обычно является импортер в отношении конкретного продукта, который он выводит на рынок. Другое лицо, учрежденное в ЕС, может быть назначено письменным поручением, принятым в письменной форме. Дистрибьютор может стать ответственным лицом, если продает продукт под собственным именем или товарным знаком либо вносит соответствующее изменение. Оцените фактическую схему, вместо того чтобы распределять ответственность только по названиям должностей.
Шаг 2: соберите согласованные сведения о продукте
Статья 13 требует сведения, включая категорию продукта и идентифицирующие названия, имя и адрес ответственного лица, по которому доступно досье, страну происхождения импортируемых продуктов, государство-член предполагаемого вывода на рынок и контактное лицо. Также при необходимости требуются установленные сведения о наноматериалах и веществах CMR и рамочная рецептура, позволяющая быстро оказать надлежащую медицинскую помощь.
| Исходные сведения | Практическая проверка | Ответственный за источник |
|---|---|---|
| Идентификация продукта | Названия и категория соответствуют продаваемому продукту | Бренд и ответственное лицо |
| Сведения о формуле | Подаваемые данные соответствуют оцененной версии | Производитель и ответственное лицо |
| Ответственное лицо | Организация, адрес и доступ к досье подтверждены | Ответственное лицо |
| Маркировка и упаковка | Оригинальная маркировка и разборчивая фотография продукта находятся под контролем | Бренд и команда по упаковке |
Согласуйте, кто предоставляет каждый элемент, кто его проверяет и кто контролирует изменения. Сам по себе список INCI, паспорт безопасности или сертификат фабрики не составляют полного пакета подготовки. Запрашивайте сведения, необходимые для фактического продукта и его назначения.
Шаг 3: подайте сведения через официальный портал
Ответственное лицо использует официальный доступ к CPNP и рекомендации Комиссии. Проверьте актуальные инструкции портала по доступу к учетной записи и подаче сведений, поскольку действия в интерфейсе могут меняться. Сведения по статье 13(1) необходимо сообщить до вывода продукта на рынок.
Статья 13(2) отдельно предусматривает предоставление оригинальной маркировки и, если она достаточно разборчива, фотографии соответствующей упаковки при выводе продукта на рынок. Заранее планируйте окончательный макет и фотографирование продукта, чтобы выполнить эту обязанность. Не называйте получение записи на портале сертификатом безопасности ЕС.
Шаг 4: проверьте особые процедуры до назначения даты запуска
Для косметики, содержащей наноматериалы, может потребоваться дополнительное уведомление по статье 16, обычно за шесть месяцев до вывода на рынок, с учетом области применения и исключений этого положения. Это отдельная процедура от обычного уведомления по статье 13. До принятия обязательств по запуску ответственному лицу следует оценить, подпадают ли ингредиент и его применение под эти правила.
Некоторые дистрибьюторы также обязаны подавать уведомление, если по собственной инициативе переводят маркировку для выполнения национальных требований к продукту, уже выведенному на рынок другого государства-члена. Сам по себе перевод не делает дистрибьютора ответственным лицом автоматически; роли и обязанности по уведомлению необходимо оценивать отдельно.
| Охват рынка | Что учитывать при планировании CPNP | Границы |
|---|---|---|
| Вывод косметики на рынок ЕС | Применяйте правила об ответственном лице и статье 13 | Уведомление — одна из обязанностей по соблюдению требований |
| Другое государство-член ЕС | Проверьте язык маркировки и соответствующие обязанности дистрибьютора | Не предполагайте, что все местные обязанности исчезают |
| Рынки за пределами ЕС | Оцените собственные правила страны назначения | CPNP не является всемирной регистрацией |
Шаг 5: сохраняйте подтверждения и управляйте обновлениями
Сохраняйте внутреннюю связь между записью уведомления, идентификатором продукта, версией формулы, отчетом о безопасности и окончательным макетом. Статья 13(7) требует незамедлительно обновлять установленные сведения при их изменении. Включите проверку контроля изменений в процессы изменения формулы и названия, обновления упаковки и смены ответственного лица, вместо того чтобы считать уведомление разовой задачей.
Для досье с информацией о продукте установлен собственный срок хранения: десять лет после вывода последней партии на рынок. Сохранение ссылки на портал не заменяет это досье, производственные записи или процедуру работы с серьезными нежелательными эффектами.
Контрольный список покупателя перед запуском
- Подтвердите точную идентификацию продукта и предполагаемый рынок ЕС.
- Документально зафиксируйте ответственное лицо и необходимое письменное поручение.
- Подтвердите отчет о безопасности, досье с информацией о продукте и утвержденный макет.
- Проверьте обычное уведомление и дополнительные сроки для наноматериалов.
- Сопоставьте уведомление с фактически поставляемым продуктом.
- Назначьте ответственных за последующие обновления и запросы о соблюдении требований.
Часто задаваемые вопросы
Бесплатен ли портал CPNP Комиссии?
Да. Комиссия описывает портал как бесплатный. Плата консультантам или поставщикам услуг ответственного лица — отдельная плата за коммерческие услуги.
Одобряет ли CPNP продукт?
Нет. Уведомление предоставляет обязательные сведения; оно не заменяет оценку безопасности или обязанности ответственного лица по соблюдению требований.
Может ли производитель заниматься уведомлением?
В практической подготовке может участвовать производитель, но юридическая роль и ответственность за подачу должны быть ясны. Зарубежная фабрика не становится ответственным лицом в ЕС автоматически.
Требует ли каждый перевод маркировки нового ответственного лица?
Нет. Сам по себе перевод исключен из правила об изменениях, которое делает дистрибьютора ответственным лицом, хотя конкретная ситуация с переводом может повлечь обязанности дистрибьютора по уведомлению.
Можно ли оставить запись без изменений после изменения формулы?
Не следует так предполагать. Рассматривайте безопасность, досье, маркировку и уведомление вместе; статья 13 требует незамедлительно обновлять установленные изменившиеся сведения.
Планируйте передачу информации от производителя бренду
Для проекта с MOOYAMсогласуйте целевой рынок, документацию по формуле, версии макетов и передачу информации ответственному лицу до производства. Запросите контрольный список документации для конкретного продукта; подтвердите юридические решения по ЕС с назначенным ответственным лицом и квалифицированным специалистом по оценке безопасности.
Официальные источники
- Европейская комиссия: Портал уведомления о косметических продуктах
- Европейская комиссия: обзор законодательства о косметике
- EUR-Lex: Регламент (ЕС) № 1223/2009, консолидированная редакция от 18 мая 2026 года — особенно статьи 4, 10, 11, 13 и 16.
Источники проверены 22 сентября 2026 года. Это разъяснение, посвященное ЕС, представляет собой общую информацию; обязанности для конкретного продукта необходимо оценивать по применимым правилам.