Быстрый ответ
Сертификация, регистрация, уведомление и одобрение описывают различные нормативные или коммерческие действия. Бренд никогда не должен рассматривать его как доказательство того, что косметика легально продается повсюду.
Сертификация косметики и регистрация: ключевое отличие
| Срок | Цель | Чего это не доказывает |
|---|---|---|
| Сертификация | Соответствие добровольному стандарту или схеме | Автоматический легальный доступ к рынку |
| Регистрация | Ввод объекта, компании или продукта в официальную систему | Одобрение продукта, если об этом не указано уполномоченным органом |
| Уведомление/объявление | Предоставление информации в орган власти или на портал | Что орган власти подтвердил каждое утверждение |
| Одобрение | Официальное разрешение, если этого требует закон | Универсальный паспорт для других рынков |
Почему это различие важно
Регламентирующие условия определяют, кто предоставляет информацию, какие доказательства сохраняются и когда продукт может быть доступен. FDA заявляет, что регистрация объектов MoCRA и составление списка продуктов не являются программой одобрения косметических средств и что оно не выдает сертификаты на эти заявки. В ЕС CPNP — это система уведомлений в рамках косметической отрасли; оно не заменяет ответственного лица, файла информации о продукте или оценки безопасности.
Примеры для международных брендов
США
FDA, как правило, не требует предварительного одобрения на продажу косметических средств, кроме красителей, в то время как MoCRA устанавливает определенные обязанности по регистрации предприятий и составлению списков продуктов. Убедитесь, что продукт, предприятие и ответственное лицо подпадают под применимые требования или исключения.
Европейский Союз
Регламент ЕС (EC) № 1223/2009 требует соблюдения требований с учетом специфики рынка. Комиссия поясняет, что уведомление CPNP устраняет необходимость дальнейшего национального уведомления в ЕС, но брендам по-прежнему нужна соответствующая документация на продукт и ответственное лицо.
Великобритания и Канада
В Великобритании требуется уведомить OPSS, прежде чем косметическое средство станет доступным, и назначить ответственного лица, установленного в Великобритании. Министерство здравоохранения Канады требует от производителей и импортеров уведомить об этом в течение 10 дней после первой продажи; его уведомление не означает одобрения продажи.
Как правильно подать заявку
- Точно назовите авторитетный орган или стандарт.
- Укажите, является ли элемент добровольным, уведомительным, зарегистрированным или одобренным.
- Подтвердите область действия: предприятие, продукт, формула, партия или система качества.
- Не используйте логотип или сертификат до подтверждения авторизации и правил подачи заявок.
Часто задаваемые вопросы
Означает ли внесение в список FDA одобрение FDA?
Нет. FDA заявляет, что это не программа одобрения.
Делает ли сертификат GMP законность продукта во всем мире?
Нет. Это может служить подтверждением качества доказательств, но не заменяет обязательств перед рынком назначения.
Источники
- FDA: регистрация и листинг
- EUR-Lex: Регламент ЕС в отношении косметики
- Европейская комиссия: CPNP
- GOV.UK: косметика GB
- Министерство здравоохранения Канады: уведомления
Автор: MOOYAM Редакционная статья · Последний просмотр: 8 сентября 2026 г.
Нормативные требования могут измениться. Проверьте текущие требования у соответствующего органа или у квалифицированного специалиста по соблюдению требований.