27/09/2026

Como verificar se um ingrediente cosmético é permitido na UE

Resposta rápida: Para verificar se um ingrediente cosmético é permitido na UE, identifique a substância exata e sua função pretendida, consulte a base CosIng da Comissão Europeia como orientação e depois verifique o texto consolidado atual do Regulamento (CE) nº 1223/2009 e seus Anexos. Confira concentração, tipo de produto, advertências e outras condições; constar na CosIng não significa aprovação da UE. A fórmula final ainda precisa de uma avaliação de segurança específica do produto.

Última revisão: 27 de setembro de 2026. Revisão editorial: equipe de conteúdo de conformidade de cosméticos da MOOYAM. Este é um fluxo prático de triagem para marcas internacionais, importadores e fabricantes, não uma orientação jurídica ou toxicológica específica para um produto.

Comece pela identificação precisa do ingrediente

O nome de um ingrediente, por si só, pode ser ambíguo. Obtenha do fornecedor o nome INCI, a identidade química ou botânica quando pertinente, identificadores CAS/EC quando disponíveis, grau, especificação, pureza, impurezas e função pretendida. Pergunte se é componente de fragrância, corante, conservante, filtro UV ou ingrediente geral. O mesmo material pode estar sujeito a condições diferentes conforme sua função e forma.

Analise o produto acabado real, não uma lista isolada de matérias-primas. Registre a concentração prevista, o uso com ou sem enxágue, a região corporal, o público-alvo, o padrão de exposição e a redação do rótulo. Uma substância restrita pode ser permitida em um uso e não em outro. A declaração do fornecedor de que um material está “em conformidade com a UE” é uma informação útil, não a conclusão final da pessoa responsável.

Use a CosIng como ferramenta de pesquisa, não como certificado de autorização

A Comissão Europeia descreve a CosIng como sua base de ingredientes cosméticos. Ajuda a localizar nomes INCI, funções, registros regulatórios e pareceres científicos pertinentes. A Comissão também alerta que a base é informativa e não tem valor jurídico. Constar na CosIng não significa que a substância esteja autorizada para qualquer uso cosmético nem que o produto acabado seja legal.

Pesquise identificadores exatos e sinônimos, leia as referências regulatórias vinculadas e abra o texto jurídico correspondente. Registre a data e a versão do regulamento utilizados. Se o nome fornecido não puder ser identificado claramente, não presuma que uma correspondência aproximada seja a mesma substância; solicite esclarecimento da identidade antes de liberar a fórmula.

Fonte oficialO que verificarO que não comprova sozinha
CosIng, Comissão EuropeiaNomes, funções e referências a registros regulatóriosAprovação juridicamente vinculante do ingrediente ou da fórmula final
Regulamento (CE) nº 1223/2009, EUR-LexArtigos, registros atuais dos Anexos e condições de usoSegurança específica do produto sem avaliação de exposição
Pareceres do SCCS, Comissão EuropeiaFundamentação científica da avaliação de substâncias selecionadasQue um parecer já se tornou lei vinculante

Leia os Anexos atuais da UE e as condições de cada registro

Regulamento (CE) nº 1223/2009 é o fundamento jurídico. O artigo 14 conecta a composição aos Anexos. O Anexo II lista substâncias proibidas em cosméticos; o III contém substâncias restritas; o IV trata de corantes permitidos; o V, conservantes permitidos; e o VI, filtros UV permitidos. Verifique o escopo do registro, a concentração máxima, as categorias de produto permitidas, as advertências e outras limitações. O texto consolidado mais recente e suas alterações importam mais que uma captura de tela antiga ou uma planilha do fornecedor.

Analise também o artigo 15 para certas substâncias classificadas como cancerígenas, mutagênicas ou tóxicas para a reprodução; o artigo 16 para nanomateriais quando pertinente; e o artigo 17 para vestígios tecnicamente inevitáveis de substâncias proibidas, sob condições específicas. Não são simples pesquisas por palavras-chave. Um resultado “não encontrado” não comprova segurança, e um registro na lista ainda exige atenção às condições jurídicas exatas.

Ponto de decisãoEvidências a reunirSuspender ou encaminhar a questão quando
Identidade exataINCI, especificação do fornecedor e identificadoresNome, composição ou perfil de impurezas não estiver claro
Triagem nos AnexosRegistro jurídico atual e todas as condições de usoHouver uma proibição ou um limite de restrição for excedido
Avaliação do uso finalConcentração, exposição, tipo de produto e usuáriosAs premissas diferirem do SKU pretendido
Documentação de segurançaInformações ao avaliador e CPSR atualizadoAs evidências forem insuficientes para concluir sobre segurança
Controle de alteraçõesRegistro de fórmula, fornecedor e versão jurídicaUma alteração jurídica ou da fórmula afetar a decisão

Fluxo de revisão de ingredientes em seis etapas

1. Fixe a fórmula proposta e obtenha especificações confiáveis das matérias-primas. 2. Determine a identidade e a função exatas de cada material. 3. Use a CosIng para localizar registros pertinentes, mas consulte o regulamento correspondente. 4. Verifique os Anexos e Artigos atuais para todas as condições aplicáveis. 5. Forneça ao avaliador qualificado de segurança informações de concentração, exposição, impurezas e uso pretendido. 6. Registre a conclusão, a versão da fonte, o responsável pela revisão e os fatores que exigem reavaliação.

O guia de restrições de ingredientes cosméticos na UE explica os Anexos em mais detalhes; este artigo se concentra na verificação de um material específico pela marca. O guia mais amplo do Regulamento de Cosméticos da UE mostra o lugar da revisão de ingredientes entre as obrigações de pessoa responsável, rotulagem, PIF e notificação.

Quem decide se a fórmula final pode ser colocada no mercado da UE?

A pessoa responsável estabelecida na UE deve garantir a conformidade do produto com o Regulamento. Conforme o artigo 10 e o Anexo I, um avaliador qualificado analisa a segurança do produto acabado e prepara o Relatório de Segurança do Produto Cosmético (CPSR). O fabricante pode fornecer listas INCI, documentação de fornecedores e lotes, COA, SDS quando aplicável, informações microbiológicas e de estabilidade e dados de compatibilidade com a embalagem. O conjunto documental do fabricante não substitui a decisão de conformidade da RP nem a conclusão assinada do avaliador sobre segurança.

Um registro útil de aprovação informa a versão exata da fórmula, o grau da matéria-prima, a concentração máxima, a categoria, os mercados, as advertências e as alegações analisadas. Se o fornecedor alterar uma mistura conservante, fragrância, perfil de impurezas ou tamanho de partículas, a decisão original pode deixar de ser adequada. Mantenha um histórico de controle de alterações para que marcas e importadores identifiquem quando é necessária nova triagem.

Erros comuns a evitar

Não presuma que constar na CosIng significa aprovação, não se apoie em uma impressão antiga dos Anexos, não ignore restrições nas colunas das tabelas, não substitua a análise do avaliador por alegações de marketing do fornecedor e não avalie ingredientes sem considerar a exposição. Da mesma forma, não confunda um parecer científico do SCCS com uma alteração jurídica. A página de avaliação científica da Comissão explica a função do SCCS; as obrigações legais ainda precisam ser consultadas no regulamento aplicável.

Perguntas frequentes

Todos os ingredientes da CosIng são permitidos em cosméticos da UE?

Não. A CosIng é uma base informativa, não uma lista de autorizações ou aprovação de produtos. Verifique o regulamento vinculante e as condições específicas de uso.

E se um ingrediente não constar nos Anexos?

A ausência em determinado Anexo não comprova segurança ou conformidade do produto acabado. Confirme a identidade, as demais disposições aplicáveis e a avaliação de segurança específica do produto.

Produtos com e sem enxágue utilizam o mesmo limite?

Não necessariamente. Leia o registro exato do Anexo: as condições podem variar conforme categoria, região corporal, concentração ou advertência exigida.

O COA do fornecedor substitui o CPSR?

Não. O COA documenta características específicas de matérias-primas ou lotes. O CPSR é a avaliação qualificada do cosmético acabado.

Quando um ingrediente deve ser verificado novamente?

Verifique novamente após alterações jurídicas pertinentes ou mudanças de fórmula, fornecedor, grau, concentração, uso, usuários, alegações ou outras informações da avaliação original.

Fontes oficiais

Regulamento (CE) nº 1223/2009 (artigos 10, 14–17 e Anexos II–VI); Informações da CosIng da Comissão Europeia; Avaliação científica e técnica da Comissão Europeia.

Suporte do fabricante: A MOOYAM oferece fabricação de cosméticos OEM/ODM e suporte com documentação técnica para marcas internacionais de beleza. Solicite à nossa equipe registros de fórmula e qualidade pertinentes ao produto proposto para a UE; sua pessoa responsável na UE e o avaliador qualificado devem determinar a posição final de conformidade.

Os requisitos regulatórios podem mudar. Antes de colocar cosméticos no mercado, as marcas devem verificar os requisitos atuais com a autoridade regulatória competente ou um profissional qualificado em conformidade.

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