Последняя проверка: 24 сентября 2026 года.
Бренду собственной торговой марки полезно понимать, какие сведения содержит CPNP, прежде чем запрашивать у производителя «европейский регистрационный сертификат». Это руководство объясняет цель и пределы уведомления; оно не заменяет оценку безопасности продукта или более широкую проверку его соответствия требованиям ЕС.
Краткий обзор
- CPNP — бесплатная онлайн-система Европейской комиссии для уведомления о косметике.
- Ответственное лицо подает сведения по статье 13 до размещения продукта на рынке ЕС.
- Уведомление помогает надзору за рынком и оказанию медицинской помощи; безопасность, маркировка и заявления остаются отдельными обязанностями.
- После уведомления через CPNP продукту не требуется дополнительное национальное уведомление о косметике внутри ЕС.
Что означает CPNP для косметического продукта в ЕС?
Европейская комиссия описывает CPNP как центральную систему уведомлений, обеспечивающую выполнение Регламента (ЕС) № 1223/2009. Статья 13 определяет сведения, которые необходимо подать. Портал предоставляет соответствующие записи в электронном виде компетентным органам и токсикологическим центрам или аналогичным учреждениям. Поэтому его цель практическая: продукт должен поддаваться идентификации, когда орган власти проводит проверку или медицинскому персоналу нужны сведения о составе.
CPNP касается косметических продуктов, а не общей регистрации фабрики или бренда. Бренд с несколькими продуктами должен уметь связать каждый готовый продукт и соответствующий вариант с нужной контролируемой записью. Уведомление о другом продукте не подтверждает ничего о товаре, который закупает заказчик.
Какое место занимает уведомление в системе регулирования?
| Элемент соответствия требованиям ЕС | Назначение | Основное отличие |
|---|---|---|
| Уведомление CPNP | Передача установленных сведений Комиссии | Подача информации, а не сертификат одобрения |
| Ответственное лицо | Обеспечение выполнения продуктом соответствующих нормативных обязанностей | Лицо или организация, учрежденные в ЕС и несущие ответственность |
| Отчет о безопасности косметического продукта | Документирование оценки безопасности конкретного продукта | Подготовка на основе фактических данных о продукте |
| Информационный файл продукта | Обеспечение доступности необходимой документации о продукте и его соответствии требованиям | Поддерживаемое досье, а не просто ссылка на портал |
Обзор законодательства Комиссии определяет все эти элементы как части одной системы. Выполнение одного не отменяет остальные. О требованиях перед продажей см. руководство по уведомлению CPNP до продажи косметики в Европе.
Какие сведения содержит уведомление?
Статья 13(1) охватывает категорию продукта и его идентифицирующее название или названия; имя и адрес ответственного лица, по которому доступен PIF; страну происхождения для импортируемых продуктов; государство-член первого размещения на рынке; контактное лицо; определенные сведения о наноматериалах и веществах CMR; а также сведения о формуле для оказания медицинской помощи. Точные сведения должны отражать конкретный продукт, а не общее описание из каталога.
Статья 13(2) также требует уведомления об оригинальной маркировке и, если изображение достаточно разборчиво, фотографии соответствующей упаковки при размещении продукта на рынке. Полезная мера внутреннего контроля — связать эти материалы с утвержденной версией макета, чтобы запись и товары оставались согласованными.
| Элемент записи | Вопрос для проверки заказчиком | Практические подтверждения |
|---|---|---|
| Идентификация продукта | Описывает ли эта запись именно наш продукт? | Название продукта, категория, формула и сопоставление вариантов |
| Ответственное лицо | Кто несет ответственность за этот продукт в ЕС? | Проверенные идентификационные данные, адрес и назначение, если применимо |
| Сведения о формуле | Совпадают ли поданные сведения с выпущенной формулой? | Контролируемая техническая спецификация и история проверок |
| Этикетка и упаковка | Совпадает ли заявленный макет с поставляемыми товарами? | Утвержденный файл этикетки и фотография упаковки |
| Изменения | Кто обновляет затронутые сведения в уведомлении? | Назначенный ответственный и документированный процесс управления изменениями |
Кто отвечает за подачу уведомления?
Ответственное лицо несет обязанность подачи сведений до выхода на рынок по статье 13. Статья 4 определяет соответствующее лицо, учрежденное в ЕС, с особыми правилами для производителей, импортируемых продуктов и дистрибьюторов. Для импортируемой косметики каждый импортер по умолчанию является ответственным лицом для конкретного продукта, который он размещает на рынке, если он не использует допустимое письменное назначение другого лица, учрежденного в ЕС и письменно согласившегося на эту роль.
Поставщик или исполнитель услуг может помогать собирать сведения. Заказчикам все равно следует установить, какая организация несет юридическую ответственность, кто контролирует запись и кто будет реагировать при изменении формулы или этикетки. Коммерческое обещание «заняться регистрацией» слишком расплывчато, чтобы ответить на эти вопросы.
Чего не доказывает запись CPNP?
Уведомление не означает, что каждый ингредиент, заявление, предупреждение или результат испытания одобрены Комиссией. Статья 10 отдельно требует оценки безопасности и CPSR до размещения на рынке; статья 11 требует PIF. Производителю также нужен контроль GMP по статье 8. Заказчикам следует оценивать подтверждающую документацию, а не считать ссылку на портал доказательством полного соответствия требованиям.
Она также не доказывает, что производитель имеет определенный добровольный сертификат или что охвачены все продукты его ассортимента. Избегайте заявлений «одобрено ЕС», основанных только на уведомлении. Сохраняйте точность описания: указывайте продукт и фактически выполненный этап уведомления.
Контрольный список заказчика для оценки подтверждений уведомления
- Сопоставьте название продукта, версию формулы, варианты и макеты с заказанными товарами.
- Установите ответственное лицо в ЕС и подтвердите порядок доступа к PIF.
- Убедитесь, что требуемая подача завершена, а не осталась незавершенным черновиком на портале.
- Отдельно запросите подтверждение CPSR и более широкой проверки соответствия продукта требованиям.
- Согласуйте, кто будет оценивать изменения и без задержки обновлять затронутые сведения уведомления.
- Проверьте, создают ли наноматериалы дополнительную обязанность по статье 16.
Часто задаваемые вопросы
CPNP бесплатен?
Комиссия указывает, что портал бесплатен. Консультант может взимать плату за собственные услуги подготовки или регуляторного сопровождения; это отличается от государственного сбора за портал.
Требуется ли отдельное уведомление в каждой стране ЕС?
По информации Комиссии, продукту, уведомленному в CPNP, не требуется дополнительное национальное уведомление внутри ЕС. При этом необходимо учитывать маркировку для рынка назначения и другие применимые обязанности.
Является ли CPNP открытой базой одобрения продуктов?
Комиссия перечисляет доступ для компетентных органов, токсикологических центров, ответственных лиц и дистрибьюторов. Заказчику следует получить соответствующие подтверждения от ответственной стороны, а не ожидать общедоступной записи об одобрении.
Заменяет ли уведомление PIF?
Нет. Статья 11 требует, чтобы ответственное лицо сохраняло PIF и обеспечивало его доступность компетентному органу. Уведомление и досье служат разным целям.
Что происходит при изменении сведений о продукте?
Статья 13(7) требует, чтобы соответствующее ответственное лицо или дистрибьютор без задержки обновляли измененные сведения, охваченные пунктами 1, 3 и 4. Проверяйте изменения до выпуска затронутых товарных запасов.
Запланируйте передачу документации до производства
В проекте OEM/ODM заранее определите формулу, упаковку и передачу документов с вашим производителем и ответственным лицом. MOOYAM и ее команда по производству косметики могут обсудить производственное задание; ответственность по регулированию конкретного продукта и объем услуг следует согласовать прямо. Запрашивайте подтверждения, относящиеся к фактическому продукту, вместо общих заверений.
Официальные источники
- Европейская комиссия: портал уведомления о косметических продуктах
- Европейская комиссия: законодательство о косметике
- EUR-Lex: Регламент (ЕС) № 1223/2009 о косметических продуктах
Источники проверены 24 сентября 2026 года. Это образовательное руководство не является юридическим заключением по конкретному продукту. До размещения на рынке ответственному лицу следует проверить применимое законодательство, изменения и данные о продукте.